Moberg Derma får grönt ljus

tillstånd av det tyska läkemedelsverket att få starta en klinisk fas I-studie av bolagets preparat Limtop.

substans som utvecklas för behandling av aktinisk keratos, genitala vårtor och basalcellscancer. Bolagets hoppas få fram en produkt som är likvärdig befintliga läkemedel men som har bättre biverkningsprofil, kortare behandlingstid och bättre effekt.

- Limtop har potential att göra stor skillnad för många patienter som idag får utstå betydande biverkningar och vi ser fram emot att nu få testa preparatet kliniskt. Resultaten från fas I-studien förväntas under det andra kvartalet 2012, säger Peter Wolpert, vd för Moberg Derma, i ett pressmeddelande.